输血申请单由谁审核签字

第2种观点： 法律分析：每一次的输血会带来一定的医疗隐患，那么都要签署一份《输血治疗同意书》，也是对每一位受血者的一种保护，那么在《输血治疗同意书》的内容里面，其实也都包含着受血者的一些相关的基本信息，输血量以及他身体的一些基本情况，那么这样同时也跟受血者进行一个说明，因为输血有可能带来一系列的一些，比如说输血反应、疾病的传播等这些潜在的风险，那么都要跟受血者以及他的家属进行说明，这样才能更好的保护病人的安全。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》 第二十一条 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，医学教育网搜集|整理并签署临床输血治疗知情同意书。

第3种观点： 律师分析：这个签署输血治疗同意书的话，那么这个在这个输血之前一定要做相关的血液化验，化验血细胞分析，传染病化验那么这个是正式自己没有感染艾滋病，梅毒乙型肝炎，那么这个化验单上知青同意汤这个可能会有标志的，那么之后这个如果是输血感染，会有证据的，这个需要本人签字的。【法律依据】：《医疗机构管理条例》 第三十三条 医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当取得其家属或者本人同意并签字法取得患者意见时，应当取得家属或者关系人同意并签字。

第1种观点： 3月1日实施的《病历书写基本规范》第二十五条　输血治疗知情同意书是指输血前，经治医师向患者告知输血的相关情况，并由患者签署是否同意输血的医学文书。输血治疗知情同意书内容包括患者姓名、性别、年龄、科别、病案号、诊断、输血指征、拟输血成份、输血前有关检查结果、输血风险及可能产生的不良后果、患者签署意见并签名、医师签名并填写日期。

第2种观点： 法律分析:每一次的输血会带来一定的医疗隐患，那么都要签署一份《输血治疗同意书》，也是对每一位受血者的一种保护，那么在《输血治疗同意书》的内容里面，其实也都包含着受血者的一些相关的基本信息，输血量以及他身体的一些基本情况，那么这样同时也跟受血者进行一个说明，因为输血有可能带来一系列的一些，比如说输血反应、疾病的传播等这些潜在的风险，那么都要跟受血者以及他的家属进行说明，这样才能更好的保护病人的安全。法律依据:《医疗机构临床用血管理办法》 第二十一条 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，医学教育网搜集|整理并签署临床输血治疗知情同意书。

第3种观点： 法律分析：每一次的输血会带来一定的医疗隐患，那么都要签署一份《输血治疗同意书》，也是对每一位受血者的一种保护，那么在《输血治疗同意书》的内容里面，其实也都包含着受血者的一些相关的基本信息，输血量以及他身体的一些基本情况，那么这样同时也跟受血者进行一个说明，因为输血有可能带来一系列的一些，比如说输血反应、疾病的传播等这些潜在的风险，那么都要跟受血者以及他的家属进行说明，这样才能更好的保护病人的安全。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》 第二十一条 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，医学教育网搜集|整理并签署临床输血治疗知情同意书。

第1种观点： 法律分析:医、患双方。输血协议书由医、患双方来签署。法律依据:《临床输血技术规范》第五条 申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。第六条 决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记人病历。

第2种观点： 法律分析：每一次的输血会带来一定的医疗隐患，那么都要签署一份《输血治疗同意书》，也是对每一位受血者的一种保护，那么在《输血治疗同意书》的内容里面，其实也都包含着受血者的一些相关的基本信息，输血量以及他身体的一些基本情况，那么这样同时也跟受血者进行一个说明，因为输血有可能带来一系列的一些，比如说输血反应、疾病的传播等这些潜在的风险，那么都要跟受血者以及他的家属进行说明，这样才能更好的保护病人的安全。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》 第二十一条 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，医学教育网搜集|整理并签署临床输血治疗知情同意书。

第3种观点： 法律分析：医、患双方。输血协议书由医、患双方来签署。法律依据：《临床输血技术规范》第五条 申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。第六条 决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记人病历。

第1种观点： 法律分析：每一次的输血会带来一定的医疗隐患，那么都要签署一份《输血治疗同意书》，也是对每一位受血者的一种保护，那么在《输血治疗同意书》的内容里面，其实也都包含着受血者的一些相关的基本信息，输血量以及他身体的一些基本情况，那么这样同时也跟受血者进行一个说明，因为输血有可能带来一系列的一些，比如说输血反应、疾病的传播等这些潜在的风险，那么都要跟受血者以及他的家属进行说明，这样才能更好的保护病人的安全。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》 第二十一条 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，医学教育网搜集|整理并签署临床输血治疗知情同意书。

第2种观点： 法律分析：医、患双方。输血协议书由医、患双方来签署。法律依据：《临床输血技术规范》第五条 申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。第六条 决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记人病历。

第3种观点： 法律分析：这个签署输血治疗同意书的话，那么这个在这个输血之前一定要做相关的血液化验，化验血细胞分析，传染病化验那么这个是正式自己没有感染艾滋病，梅毒乙型肝炎，那么这个化验单上知青同意汤这个可能会有标志的，那么之后这个如果是输血感染，会有证据的，这个需要本人签字的。法律依据：《医疗机构管理条例》 第三十三条 医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当取得其家属或者本人同意并签字法取得患者意见时，应当取得家属或者关系人同意并签字。

第1种观点： 法律分析：医、患双方。输血协议书由医、患双方来签署。法律依据：《临床输血技术规范》第五条 申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。第六条 决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记人病历。

第2种观点： 法律分析：每一次的输血会带来一定的医疗隐患，那么都要签署一份《输血治疗同意书》，也是对每一位受血者的一种保护，那么在《输血治疗同意书》的内容里面，其实也都包含着受血者的一些相关的基本信息，输血量以及他身体的一些基本情况，那么这样同时也跟受血者进行一个说明，因为输血有可能带来一系列的一些，比如说输血反应、疾病的传播等这些潜在的风险，那么都要跟受血者以及他的家属进行说明，这样才能更好的保护病人的安全。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》 第二十一条 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，医学教育网搜集|整理并签署临床输血治疗知情同意书。

第3种观点： 法律分析:医、患双方。输血协议书由医、患双方来签署。法律依据:《临床输血技术规范》第五条 申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。第六条 决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记人病历。

第1种观点： 3月1日实施的《病历书写基本规范》第二十五条　输血治疗知情同意书是指输血前，经治医师向患者告知输血的相关情况，并由患者签署是否同意输血的医学文书。输血治疗知情同意书内容包括患者姓名、性别、年龄、科别、病案号、诊断、输血指征、拟输血成份、输血前有关检查结果、输血风险及可能产生的不良后果、患者签署意见并签名、医师签名并填写日期。

第2种观点： 根据《病历书写基本规范》第二十五条之规定，输血前是需要患者签署知情同意书的，经治医师应向患者告知输血的相关情况，并由患者签署是否同意输血的意见。输血治疗知情同意书内容包括患者姓名、性别、年龄、科别、病案号、诊断、输血指征、拟输血成份、输血前有关检查结果、输血风险及可能产生的不良后果、患者签署意见并签名、医师签名并填写日期。【本文关联的相关法律依据】《病历书写基本规范》第二十五条输血治疗知情同意书是指输血前，经治医师向患者告知输血的相关情况，并由患者签署是否同意输血的医学文书。输血治疗知情同意书内容包括患者姓名、性别、年龄、科别、病案号、诊断、输血指征、拟输血成份、输血前有关检查结果、输血风险及可能产生的不良后果、患者签署意见并签名、医师签名并填写日期。

第3种观点： 法律分析：每一次的输血会带来一定的医疗隐患，那么都要签署一份《输血治疗同意书》，也是对每一位受血者的一种保护，那么在《输血治疗同意书》的内容里面，其实也都包含着受血者的一些相关的基本信息，输血量以及他身体的一些基本情况，那么这样同时也跟受血者进行一个说明，因为输血有可能带来一系列的一些，比如说输血反应、疾病的传播等这些潜在的风险，那么都要跟受血者以及他的家属进行说明，这样才能更好的保护病人的安全。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》 第二十一条 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，医学教育网搜集|整理并签署临床输血治疗知情同意书。

第1种观点： 法律分析：每一次的输血会带来一定的医疗隐患，那么都要签署一份《输血治疗同意书》，也是对每一位受血者的一种保护，那么在《输血治疗同意书》的内容里面，其实也都包含着受血者的一些相关的基本信息，输血量以及他身体的一些基本情况，那么这样同时也跟受血者进行一个说明，因为输血有可能带来一系列的一些，比如说输血反应、疾病的传播等这些潜在的风险，那么都要跟受血者以及他的家属进行说明，这样才能更好的保护病人的安全。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》 第二十一条 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，医学教育网搜集|整理并签署临床输血治疗知情同意书。

第2种观点： 法律分析：医、患双方。输血协议书由医、患双方来签署。法律依据：《临床输血技术规范》第五条 申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。第六条 决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记人病历。

第3种观点： 律师分析：这个签署输血治疗同意书的话，那么这个在这个输血之前一定要做相关的血液化验，化验血细胞分析，传染病化验那么这个是正式自己没有感染艾滋病，梅毒乙型肝炎，那么这个化验单上知青同意汤这个可能会有标志的，那么之后这个如果是输血感染，会有证据的，这个需要本人签字的。【法律依据】：《医疗机构管理条例》 第三十三条 医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当取得其家属或者本人同意并签字法取得患者意见时，应当取得家属或者关系人同意并签字。

第1种观点： 律师分析：这个签署输血治疗同意书的话，那么这个在这个输血之前一定要做相关的血液化验，化验血细胞分析，传染病化验那么这个是正式自己没有感染艾滋病，梅毒乙型肝炎，那么这个化验单上知青同意汤这个可能会有标志的，那么之后这个如果是输血感染，会有证据的，这个需要本人签字的。【法律依据】：《医疗机构管理条例》 第三十三条 医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当取得其家属或者本人同意并签字法取得患者意见时，应当取得家属或者关系人同意并签字。

第2种观点： 法律分析：医、患双方。输血协议书由医、患双方来签署。法律依据：《临床输血技术规范》第五条 申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。第六条 决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记人病历。

第3种观点： 法律分析：输血需要签知情同意书。同意书内容包括患者姓名、性别、年龄、科别、病案号、诊断、输血指征、拟输血成份、输血前有关检查结果、输血风险及可能产生的不良后果、患者签署意见并签名、医师签名并填写日期。一、非医疗事故的情形非医疗事故的情形包括以下：在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的；在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的；无过错输血感染造成不良后果；因患方原因延误诊疗导致不良后果；因不可抗力造成不良后果。二、不构成医疗事故的情形下列情形不会构成医疗事故：1.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；2.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的；3.在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的；4.无过错输血感染造成不良后果的；5.因患方原因延误诊疗导致不良后果的；6.因不可抗力造成不良后果的。三、什么情形不算医疗事故以下情形不属于医疗事故：（一）在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；（二）在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的；（三）在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的；（四）无过错输血感染造成不良后果的法律依据：《病历书写基本规范》第二十五条输血治疗知情同意书是指输血前，经治医师向患者告知输血的相关情况，并由患者签署是否同意输血的医学文书。输血治疗知情同意书内容包括患者姓名、性别、年龄、科别、病案号、诊断、输血指征、拟输血成份、输血前有关检查结果、输血风险及可能产生的不良后果、患者签署意见并签名、医师签名并填写日期。

第1种观点： 法律分析：决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得同意，并在《输血治疗同意书》 上签字。《输血同意书》记入病历，无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。法律依据：《中华人民共和国献血法》第一条 为加强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》，制定本办法。第二条 卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域医疗机构临床用血的监督管理。第三条 医疗机构应当加强临床用血管理，将其作为医疗质量管理的重要内容，完善组织建设，建立健全岗位责任制，制定并落实相关规章制度和技术操作规程。

第2种观点： 法律分析：1、严格控制600毫升以下的输血申请，失血量是600毫升以下原则上不输血，确因病情需要须经科主任及医务部批准后方可输成分血。2、患者的血红蛋白低于80g/L以下，血细胞压积低于30%以下才可以考虑输血。申请量在600毫升-1000毫升，由经治副主任医师或主治医师签字，红细胞血液大于10单位，全血大于2000毫升，须经输血科医生会诊，由输血科主任签字后报医务部批准。3、急救输血（大量失血、急性创伤、换血）：红细胞悬液大于5单位，全血大于1000毫升，由申请科室的科主任或副主任签字后，送输血科配血取血。4、紧急情况下需大量输血时，因需要争取时间抢救患者生命，可口头或电话向输血科主任或医务部申请大量用血（红细胞悬液大于10单位，全血大于2000毫升），事后需补办大量用血申请审批手续。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》第五条 卫生部成立临床用血专家委员会，其主要职责是：（一）协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准；（二）协助指导全国临床用血管理和质量评价工作，促进提高临床合理用血水平；（三）协助临床用血重大安全事件的调查分析，提出处理意见；（四）承担卫生部交办的有关临床用血管理的其他任务。卫生部建立协调机制，做好临床用血管理工作，提高临床合理用血水平，保证输血治疗质量。第六条 各省、自治区、直辖市卫生行政部门成立省级临床用血质量控制中心，负责辖区内医疗机构临床用血管理的指导、评价和培训等工作。第七条 医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度。医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。第 二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会，负责本机构临床合理用血管理工作。主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任，成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。其他医疗机构应当设立临床用血管理工作组，并指定专（兼）职人员负责日常管理工作。第九条 临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行以下职责：（一）认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施；（二）评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程；（三）定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平；（四）分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施；（五）指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术；（六）承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。

第3种观点： 法律分析:1、申请输血应由经治医师逐项填写《 临床输血 申请单》，由主治医师核准签字。 2、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字，入病历。法律依据:《医疗机构临床用血管理办法》 第二十一条 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗。

第1种观点： 法律分析：决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得同意，并在《输血治疗同意书》 上签字。《输血同意书》记入病历，无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。法律依据：《中华人民共和国献血法》第一条 为加强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》，制定本办法。第二条 卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域医疗机构临床用血的监督管理。第三条 医疗机构应当加强临床用血管理，将其作为医疗质量管理的重要内容，完善组织建设，建立健全岗位责任制，制定并落实相关规章制度和技术操作规程。

第2种观点： 法律分析：1、严格控制600毫升以下的输血申请，失血量是600毫升以下原则上不输血，确因病情需要须经科主任及医务部批准后方可输成分血。2、患者的血红蛋白低于80g/L以下，血细胞压积低于30%以下才可以考虑输血。申请量在600毫升-1000毫升，由经治副主任医师或主治医师签字，红细胞血液大于10单位，全血大于2000毫升，须经输血科医生会诊，由输血科主任签字后报医务部批准。3、急救输血（大量失血、急性创伤、换血）：红细胞悬液大于5单位，全血大于1000毫升，由申请科室的科主任或副主任签字后，送输血科配血取血。4、紧急情况下需大量输血时，因需要争取时间抢救患者生命，可口头或电话向输血科主任或医务部申请大量用血（红细胞悬液大于10单位，全血大于2000毫升），事后需补办大量用血申请审批手续。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》第五条 卫生部成立临床用血专家委员会，其主要职责是：（一）协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准；（二）协助指导全国临床用血管理和质量评价工作，促进提高临床合理用血水平；（三）协助临床用血重大安全事件的调查分析，提出处理意见；（四）承担卫生部交办的有关临床用血管理的其他任务。卫生部建立协调机制，做好临床用血管理工作，提高临床合理用血水平，保证输血治疗质量。第六条 各省、自治区、直辖市卫生行政部门成立省级临床用血质量控制中心，负责辖区内医疗机构临床用血管理的指导、评价和培训等工作。第七条 医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度。医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。第 二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会，负责本机构临床合理用血管理工作。主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任，成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。其他医疗机构应当设立临床用血管理工作组，并指定专（兼）职人员负责日常管理工作。第九条 临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行以下职责：（一）认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施；（二）评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程；（三）定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平；（四）分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施；（五）指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术；（六）承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。

第3种观点： 法律分析：1、申请输血应由经治医师逐项填写《 临床输血 申请单》，由主治医师核准签字。 2、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字，入病历。法律依据：《医疗机构临床用血管理办法》 第二十一条 在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗。